ziaristii.com

Etichetă: vaccin anti-Covid

  • Veste uriașă: vaccinul anti-Covid de la Pfizer și BiNTech are eficiență de 90% după testarea pe 43.000 de oameni. Teoretic, anul viitor putem scăpa de pandemie!

    O veste uriașă a făcut fulgerător înconjurul lumii luni: se confirmă oficial dezvoltarea unui vaccin anti-Covid eficient, care ar trebui, anul viitor, să pună capăt pandemiei! Marele anunț a fost făcut de americanii de la Pfizer și nemții de la BioNTech, cei care au colaborat la producerea serului salvator și despre care se știa că sunt cel mai aproape de găsirea soluției salvatoare.

    Cele două companii anunță că studiile clinice pe 43.000 de voluntari – ultima fază necesară înaintea omologării – au arătat că vaccinul are o eficiență de 90%. Pfizer și BioNTech vor cere autorizarea de punere pe piață luna aceasta, iar anul viitor speră să producă doze pentru imunizarea a până la 650 de milioane.

    Vaccinul Pfizer-BioNTech a prevenit peste 90% din infecții, anunță Bloomberg, citând studiile clinice realizate de cercetători în baza testării pe zeci de mii de oameni.

    Prima țară din lume unde se va pune în vânzare vaccinul este cea americană. Comisia Europeană negociază deja cu BioNTech și Pfizer un acord prin care să aibă acces la cantități mari de vaccin, necesare imunizării, în primă fază, a sute de milioane de oameni din categoriile cu risc ridicat: personalul medical, persoane în vârstă sau cu comorbidități etc. Acestea sunt prioritare și vaccinurile produse în 2021 le vor fi destinate lor.

    Pfizer și BioNTech anunță că vor produce anul acesta circa 50 de milioane de doze, iar în 2021 – peste 1,3 miliarde. Procesul de vaccinare cuprinde administrarea a două doze unei singure persoane, ceea ce înseamnă că, în 2021, vor putea fi imunizați 650 de milioane de oameni – prioritar din America de Nord și Europa, pentru că SUA și Uniunea Europeană sunt organizațiile cu cea mai mare putere de negociere.

    Comisia Europeană, care negociază în numele țărilor membre și al statelor candidate la aderare, a perfectat deja, în septembrie, un preacord cu BioNTech, prin care urmează să primească, în 2021, 200 de milioane de doze de vaccin.

    Aceasta este prima veste cu adevărat mare, după luni în care incertitudinea a planat deasupra tuturor companiilor care se luptau să dezvolte un vaccin anti-Covid. Eșecul companiilor AstraZeneca și Johnson&Johnson, blocate după apariția unor efecte adverse la niște voluntari testați, precum și dificultatea de a obține un răspuns imunitar eficient, începuseră să nască îndoieli asupra posibilității de a sintetiza un vaccin care să rezolve problema.

    În paralel, comanii americane se pare că sunt foarte aproape de a pune pe piață un medicament capabil să amelioreze foarte mult starea pacienților. Apariția vaccinului, care va imuniza populația, împreună cu noile medicamente care vor reduce mult mortalitatea celor deja îmbolnăviți, promit să rezolve criza gigantică în care a aruncat omenirea pandemia izbucnită în China la sfârșitul lui 2019.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

    CITIȚI ȘI:

    * Restricții anti-Covid dure, începând de luni: toate școlile închise, masca obligatorie peste tot, magazinele închise după ora 21.00

    * Profesor dat afară pentru că a refuzat să predea online. Altuia, din același motiv, i-a fost micșorat salariul

  • Rafila, după întâlnirea de la Cotroceni: Până la 5 milioane de români vor fi vaccinați până în vara lui 2021

    Medicul Alexandru Rafila, reprezentantul României la Organizația Mondială a Sănătății, a declarat că, foarte probabil, circa 5 milioane de români vor fi vaccinați anti-Covid până în vara anului 2021. Prioritate vor avea cadrele sanitare și categoriile cu risc crescut.

    Afirmațiile au fost făcute marți, după ce Rafila a participat la Palatul Cotroceni, alături de Nelu Tătaru, ministrul Sănătății, și de Raed Arafat, șeful DSU, la o ședință convocată de președintele Klaus Iohannis pentru a vedea ce e de făcut în continuare în criza epidemiei de Covid-19.

    „Vaccinurile deja s-au produs în avans, anumite cantităţi. În cazul în care vor fi aprobate, ele vor fi disponibile imediat, cantităţi importante“

    Rafila spune că România trebuie să folosească lunile următoare, până la apariția vaccinului, pentru a pregăti campania de vaccinare, pentru că “noi nu suntem chiar cei mai mari campioni ai organizării”.

    Potrivit lui Rafila, în acest moment sunt, la nivel mondial, 3 vaccinuri într-o fază foarte avansată de testare, iar unul dintre ele e probabil să fie autorizat pentru a fi pus în circulație până la sfârșitul acestui an. Celelalte două vor fi și ele autorizate, probabil, în primele luni din 2021. Pentru dezvoltarea lor “pe repede înainte” s-au făcut eforturi fără precedent în istoria umanității, a relatat medicul. „Ele deja s-au produs în avans, anumite cantităţi. În cazul în care vor fi aprobate, ele vor fi disponibile imediat, cantităţi importante. Sigur nu suficiente, dar cantităţi importante care au fost deja contractate de entităţile care au plătit, practic, pentru dezvoltarea acestui vaccin. Cred că e vorba de cel puţin de zeci de milioane de doze“, a explicat Rafila la TVR, marți seara.

    El a adăugat că statele și companiile farmaceutice și-au asumat deja posibile pierderi financiare, pentru că vaccinurile produse în avans vor fi distruse, dacă nu vor trece testele și nu vor primi aprobarea de a intra pe piață: “Este un risc foarte mare, aşa se lucrează în situaţii de criză, pentru că e foarte posibil ca un produs să nu primească autorizaţia şi atunci el este distrus şi nu se mai utilizează pentru că nu poţi, în condiţii de criză majoră de sănătate publică, să aştepţi să obţii autorizaţia după care să începi producţia. El practic se produce în cantităţi suficiente după studiile de fază 1 şi 2, se cunoaşte concentraţia necesară, secvenţialitatea dozelor şi studiul de fază 3 consfinţeşte. Dacă studiul de fază 3 eşuează, atunci tot vaccinul este distrus“.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

  • Încă un rateu în cursa pentru vaccinul anti-Covid: după AstraZeneca, și Johnson&Johnson oprește testele după ce un voluntar a făcut o boală “inexplicabilă”. În cursă rămân Moderna și BioNTech

    După suedezii de la AstraZeneca, și americanii de la Johnson&Johnson ies din cursa pentru descoperirea unui vaccin anti-Covid. Compania a anunțat oprirea testelor pe voluntari a serului după ce unul dintre voluntari s-a îmbolnăvit, anunță Agerpres.

    Într-un comunicat, cei de la Johnson&Johnson explică: “Am oprit temporar dozarea suplimentară în toate testele noastre clinice ale unui vaccin experimental împotriva COVID-19, inclusiv toate testele din faza a treia, din cauza unei boli inexplicabile a unui participant“.

    Johnson&Johnson s-a blocat, practic, în aceeași etapă în care se blocase luna trecută și AstraZeneca, firma suedeză care dezvoltă un vaccin anti-Covid alături de cercetătorii de la Oxford. Exact ca și în cazul americanilor, suedezii ajunseseră în faza a III-a (ultima) de testări, când vaccinul li se administrează unui număr de zeci de mii de voluntari din întreaga lume, pentru a urmări efectele. AstraZeneca a oprit testele după ce un voluntar din Spania a prezentat simptome “inexplicabile”. Johnson&Johnson ajunsese în faza a III-a și testa vaccinul propriu pe 60.000 de voluntari din întreaga lume.

    Boala “inexplicabilă” a subiectului care a testat vaccinul Johnson&Johnson a fost investigată atât de medicii personali ai pacientului, cât și de un consiliu independent care monitorizează siguranța produsului.

    Cele două evenimente – oprirea testărilor de către AstraZeneca și Johnson&Johnson – arată în primul rând două lucruri: 1) găsirea unui vaccin anti-Covid e mai grea decât se bănuia, 2) măsurile de precauție privind siguranța vaccinului chiar sunt luate în serios. Eșecurile au fost foarte costisitoare pentru cele două companii. Cu toate acestea, nu s-a mers mai departe, așa cum susțin teoriile conspirației ventilate pe Internet și care susțin că există un complot mondial, omenirea urmând să devină un cobai pentru afaceriștii veroși care vor să ascundă în vaccin și un cip.

    În acest moment, două companii par să se îndrepte spre linia de finiș a găsirii unui vaccin, aproximativ în același timp. E vorba de americanii de la Moderna și de germanii de la BioNTech. Produsele acestora au trecut testele de faza a III-a și se îndreaptă spre omologarea oficială, după analizarea tuturor studiilor clinice.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

    CITIȚI ȘI:

    * VIDEO. Soțul judecătoarei „anti-botniță” din Piatra Neamț a adus un autocar cu moldoveni în Piața Universității, ca să nu fie „îmbotnițați”. El a găsit vinovații pandemiei: masoneria, „cârpa”, „musulmanu’”

    * Triplă lovitură a Guvernului Orban, pe relația SUA: autostrada și calea ferată Constanța – Gdansk, Centrala de la Cernavodă și finanțarea cu 7 miliarde de dolari

  • Vaccinul rusesc anti-Covid: 14% dintre utilizatori se plâng de efecte secundare. Studiile clinice au început abia acum

    Circa 14% dintre voluntarii care au testat vaccinul rusesc anti-Covid se plâng de efecte secundare, recunosc autoritățile de la Moscova, la peste o lună de când Putin a anunțat că Rusia are serul-minune.

    Rușii au început abia acum studiile clinice de faza a III-a pentru “Sputnik V”, vaccinul sintetizat de un laborator de stat, după ce au comunicat că-l pun în vânzare.

    Numeroși cercetători din întreaga lume și-au arătat prudența față de vaccinul “Sputnik V”, avertizând că darea în folosință înaintea studiilor clinice de faza a III-a poate fi foarte periculoasă. Cazul produsului sintetizat de suedezii de la AstraZeneca și cercetătorii de la Oxford, care s-a împotmolit tocmai la faza a III-a (ultima) a studiilor după ce unul din cei 28.000 de voluntari a reclamat efecte secundare grave, arată la ce își expune Putin compatrioții.

    Avertismentele cercetătorilor s-au confirmat oficial acum, când Mihail Murașko, ministrul Sănătății de la Moscova, a declarat că, după vaccinarea a 300 din cei 40.000 de voluntari, 14% dintre ei (deci 42 din 300) au reclamat “mici efecte secundare”: stări de slăbiciune, febră și dureri musculare.

    În plus, încă nu se știe clar ce efecte va avea acest vaccin pe termen lung, dacă este eficient și sigur. „Aproximativ 14% au avut mici efecte secundare de slăbiciune, dureri musculare pentru 24 de ore și ocazionale creșteri ale temperaturii”, a declarat ministrul rus pentru agenția de știri TASS. „Complicațiile sunt detaliate în instrucțiunile de utilizare, fiind previzibile”, a dat acesta asigurări.

    Și vaccinul rusesc – la fel ca și celelalte dezvoltate de companii occidentale și aflate tot în faza a III-a a studiilor clinice – se administrează tot în două doze. După prima doză, la 21 de zile distanță, se administrează o a doua. Rusia e pe locul 4 în lume la infectări, cu 1,1 milioane de oameni îmbolnăviți de Covid-19 de la începutul epidemiei. Asta înseamnă că, până cum, 1 din 140 de ruși a contractat boala.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

    CITIȚI ȘI:

    * Nicușor Dan mai are avans 2,5% în fața Gabrielei Firea. Traian Băsescu rupe 9% de la candidatul PNL & USR-PLUS

    * O nouă escrocherie marca Radu Moraru: 300 de candidați-fantomă! „Nașul” vinde funcții publice de 200.000 de euro, instituind oficial „taxa de protecție” în politică

  • Eșecul AstraZeneca-Oxford amână vaccinul anti-Covid cu un an în Europa. UE a semnat un nou contract, cu asocierea Sanofi-GSK, pentru 300 de milioane de doze

    După neașteptatele dificultăți întâmpinate de compania suedeză AstraZeneca și cercetătorii de la Oxford în producerea vaccinului anti-Covid, Comisia Europeană s-a reorientat și a semnat un nou precontract, de data aceasta cu asocierea Sanofi (Franța)-GSK (Marea Britanie). Reprezentanții UE au rezervat 300 de milioane de doze din potențialul vaccin, așa cum procedase luna trecută și prin contractul cu AstraZeneca, înainte ca studiile de fază III să fie sistate în urma apariției unor reacții adverse grave la unul dintre voluntari.

    Principala problemă este că eșecul vaccinului anti-Covid sintetizat de AstraZeneca se traduce într-o amânare de cel puțin un an a punerii în circulație a produsului. AstraZeneca era compania care avansase cel mai mult, în producerea vaccinului, dintre toți producătorii cu care încheiase contracte Comisia Europeană.

    AstraZeneca promitea, înainte de apariția problemelor, că vaccinul va fi gata în această lună. Sanofi-GSK l-ar putea pune în circulație, în cel mai bun caz, în a doua jumătate a lui 2021

    Înainte de apariția reacțiilor adverse la unul dintre voluntarii care testau vaccinul, reprezentanții AstraZeneca spuneau că, dacă nu intervine nimic neprevăzut, în luna septembrie urmau să fie finalizate studiile și omologat produsul. Până la sfârșitul anului 2020 ar fi trebuit livrate populației din Uniunea Europeană primele doze.

    Sincopa a schimbat datele problemei. Sanofi și GlaxoSmithKline (GSK) sunt mai în urmă cu studiile – abia au demarat fazele 1 și 2 (teste pe un număr mic de voluntari). Dacă totul va fi în regulă, până la sfârșitul acestui an se va trece la studiile de fază 3 (testarea vaccinului pe zeci de mii de voluntari). Dacă și această etapă (unde s-au blocat cei de la AstraZeneca) va fi depășită cu bine, primele doze de vaccin anti-Covid vor fi puse pe piață abia în a doua jumătate a anului 2021.

    Vaccinul Sanofi-GSK „se bazează pe tehnologia ADN-ului recombinant“

    Contractul cu Sanofi-GSK va fi finanțat de Comisia Europeană prin Instrumentul pentru sprijin de urgență. „Sanofi și GSK elaborează un vaccin recombinant împotriva Covid-19, folosind tehnologii inovatoare de la ambele companii. Sanofi va contribui cu antigenul proteinei S a Covid -19, care se bazează pe tehnologia ADN-ului recombinant. GSK va contribui cu tehnologia sa adjuvantă, deosebit de importantă într-o situație de pandemie, deoarece poate reduce cantitatea de proteine necesară per doză, permițând producerea mai multor doze de vaccin și contribuind, prin urmare, la protejarea unui număr mai mare de persoane. Combinația dintre un antigen proteic și un adjuvant este bine documentată și utilizată într-o serie de vaccinuri disponibile în prezent pentru îmbunătățirea răspunsului imunitar. Aceasta poate, de asemenea, să îmbunătățească probabilitatea de a elabora un vaccin eficace care poate fi fabricat la scară largă”, scrie într-un comunicat emis de Comisia Europeană.

    Friptă cu eșecul AstraZeneca, Uniunea Europeană caută acum să semneze precontracte și cu alte companii care lucrează la vaccin: BioNTech, Moderna, CureVac, Johnson&Johnson

    Dincolo de aceste cuvinte frumoase, realitatea este că oficialii UE nu mai au de gând să aștepte după un singur producător care – așa cum s-a văzut – poate da greș. Ursula von der Leyen, președinta Comisiei Europene, a anunțat că vor fi încheiate precontracte similare și cu alți producători: “În curând vor fi încheiate acorduri cu alte companii și se va elabora un portofoliu diversificat de vaccinuri promițătoare, pe baza mai multor tipuri de tehnologii, ceea ce ne va spori șansele de a găsi un remediu eficient împotriva virusului”.
    Pe lista Comisiei Europene mai sunt BioNTech (care a anunțat că în octombrie va cere omologarea unui vaccin, iar până la sfârșitul anului ar putea să-l producă deja), Moderna (cu care are precontract și guvernul SUA), CureVac și Johnson&Johnson.

    Goana după vaccin tentează politicienii să pună în pericol viețile oamenilor. Rusia și China au sărit peste studii, Donald Trump pune presiune să fie aprobat un produs înaintea alegerilor prezidențiale din SUA

    Goana după vaccin este febrilă și a cuprins toată lumea. Un remediu anti-Covid ar debloca economia mondială acum puternic blocată și ar reduce semnificativ numărul deceselor din cauza acestui virus.

    Rusia a sărit peste faza a treia a studiilor (care, așa cum s-a demonstrat în cazul AstraZeneca, este esențială pentru a preveni punerea în circulație a unui vaccin cu reacții adverse prea agresive) și a început să distribuie propriul vaccin. Între timp, cercetători din întreaga lume care au studiat produsul rușilor au descoperit grave probleme.

    Datele prezentate de Rusia par duplicate, cercetările sunt incomplete, lipsesc informații esențiale și sunt dubii în privința eficienței vaccinului, ca și a efectelor sale secundare incomplet studiate.

    China a anunțat, de asemenea, că e gata propriul său vaccin, dar de asemenea refuză să furnizeze informații și e cert că a sărit peste studiile de faza a 3-a.

    În SUA, președintele Donald Trump exercită mari presiuni asupra Agenției Naționale a Medicamentului pentru a aproba un vaccin înaintea alegerilor din toamnă. Trump le-a cerut responsabililor guvernamentali “să nu se încurce în hârtii birocratice”, adică să valideze vaccinurile fără documentația completă și fără studiile de faza a 3-a. Cei vizați sunt însă foarte reticenți să dea curs acestor presiuni cu iz electoral.
    În SUA, compania Moderna a început studiile de faza a 3-a, dar acestea sunt încă departe de a fi încheiate. Trump are nevoie de acest vaccin pe piață urgent pentru a putea folosi vestea în campania pentru obținerea unui al doilea mandat.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

    CITIȚI ȘI:

    * O nouă escrocherie marca Radu Moraru: 300 de candidați-fantomă! „Nașul” vinde funcții publice de 200.000 de euro, instituind oficial „taxa de protecție” în politică

  • OFICIAL. Ministrul Sănătății: primele vaccinuri anti-Covid ajung în România în decembrie

    Ministrul Sănătății, Nelu Tătaru, a afirmat miercuri seara, la Digi 24, că primele vaccinuri anti-Covid-19 vor ajunge în România, cel mai probabil, în luna decembrie. Aceasta, deși momentan dezvoltarea vaccinului realizat de Oxford și AstraZeneca a intrat într-o “pauză tehnologică”, după ce unul dintre voluntari a avut efecte secundare “inexplicabile”.

    „Una din firmele cu care Comisia Europeană are contracte, într-adevăr, este într-un studiu de fază 3, înseamnă şi pacienţi sau subiecţi cu comorbidităţi şi atunci orice incident opreşte acel studiu, iar o echipă independentă evaluează acel pacient. Asta este procedura. Rămâne ca cele 300 de milioane de doze achiziţionate de Comisia Europeană cu un posibil plus de încă 100 de milioane să vină în decembrie, o primă tranşă de 30 de milioane, iar în primul trimestru al anului viitor să putem beneficia de ele”, a afirmat Nelu Tătaru.

    „Prioritate vor avea vârstele extreme, comorbidităţi, personalul care lucrează în sectorul sanitar, precum şi cel didactic“

    AstraZeneca nu e însă singura companie farma cu care Comisia Europeană a semnat precontracte. În urmă cu doar două zile, americanii de la Pfizer și nemții de la BioNTech au anunțat că, foarte probabil, la mijlocul lunii viitoare vor cere autorizarea propriului vaccin anti-Covid, care “este aproape perfect”.

    Nelu Tătaru a detaliat la Digi 24: „Procesul merge mai departe, sunt cinci firme cu care Comisia Europeană are, în acest moment, discuţii şi contracte. Dacă este gata vaccinul, preconizăm ca în decembrie să ajungă prima tranşă, iar în ianuarie să putem face și noi primele vaccinuri. Tranşa care trebuia să vină pentru România este de 1,29 milioane de doze, dar în măsura în care acest vaccin va fi sigur vom şti şi noi şi îl vom găsi şi pe piaţa europeană. Noi am făcut o solicitare Comisiei Europene pentru 10,7 milioane de cetăţeni. Prioritate vor avea vârstele extreme, comorbidităţi, personalul care lucrează în sectorul sanitar, precum şi cel didactic”.

    În urmă cu o săptămână, ministrul Sănătății a clarificat și teoria conspirației privind “inventarea unei pandemii care să justifice vaccinarea obligatorie a întregii populații”. Nelu Tătaru a subliniat că vaccinul anti-Covid nu va fi obligatoriu, iar imunizarea la virus va fi recomandată, exact ca în cazul gripei sezoniere.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

    CITIȚI ȘI:

    * VIDEO. Delir conspiraționist la Antena 3. “Virusul este un plan. E o ordine bine stabilită a butoanelor. Copiii sunt ținta!“

    * Conspiraționista convertită: cântăreața care spunea că virusul nu există a donat plasmă după ce s-a vindecat de Covid

  • Pfizer și BioNTech cer aprobarea să scoată pe piață, în octombrie, vaccinul anti-Covid „aproape perfect”. AstraZeneca s-a împotmolit

    Cursa pentru vaccinul anti-Covid atinge accente dramatice, miza financiară fiind uriașă pentru prima companie care reușește să scoată un produs de calitate. Multă vreme s-a crezut că vaccinul sintetizat de AstraZeneca (Suedia) și cercetătorii de la Oxford (Marea Britanie) va fi gata primul. S-a dat, la un moment dat, chiar mijlocul lunii septembrie ca orizont de așteptare.

    Dar marți, în decursul a doar câteva ore, situația s-a schimbat total și acum s-ar părea că asocierea dintre Pfizer (SUA) și BioNTech (Germania) e cel mai aproape de punerea în vânzare a unui vaccin conform.

    CEO-ul companiei germane BioNTech: “Vaccinul nostru e aproape perfect. Cred că avem un produs sigur și că vom putea demostra eficacitatea lui”

    Reprezentanții companiilor Pfizer și BioNTech au anunțat că, foarte probabil, vor cere aprobare pentru un vaccin împotriva noului coronavirus la mijlocul lunii viitoare (octombrie). Declarația îi aparține lui Ugur Sahin, CEO și cofondator al BioNTech, și a fost difuzată de CNN.

    Reprezentantul companiei farmaceutice germane a afirmat că “vaccinul este aproape perfect”, iar “înțelegerea companiei asupra modului de acțiune, în combinație cu datele de siguranță care provin din procesul de testare în desfășurare” îl face să fie optimist. “Da, cred că avem un produs sigur și credem că vom putea demonstra eficacitatea lui”, a mai spus CEO-ul BioNTech. Acesta e convins că autoritățile germane se vor mișca repede cu aprobările pentru utilizarea de urgență a vaccinului. Pfizer și BioNTech consideră că pot furniza circa 100 de milioane de doze până la sfârșitul lui 2020 și aproximativ 1,3 miliarde în 2021.

    AstraZeneca a suspendat testele pe voluntari după ce, în cazul unuia dintre ei, au apărut reacții adverse “inexplicabile”

    În acest timp, compania suedeză AstraZeneca, producătoare a unei alte versiuni de vaccin anti-Covid, alături de cercetătorii britanici de la Oxford, se confruntă cu primele probleme majore. În urmă cu circa o lună, conducătorii AstraZeneca estimau că vaccinul poate fi gata la mijlocul lunii septembrie. Numai că, marți, ei au anunțat că suspendă temporar testele pe voluntari după ce, în cazul unuia dintre subiecți, au apărut reacții secundare “inexplicabile”.

    Situația este foarte complexă și delicată în această cursă pentru vaccinul anti-Covid.

    Rușii au dat deja în folosință un vaccin produs de un institut de stat, dar produsul a sărit peste etapa a treia a testelor, care se face pe zeci de mii de voluntari (de obicei, minimum 20.000), și peste studiile științifice asupra efectelor.

    Acord istoric între 9 mari producători de vaccinuri, care se obligă să “respecte integritatea procesului științific” în elaborarea produsului anti-Covid

    Companiile din Occident și nici guvernele din lumea democratică nu-și permit asemenea experimente pe populație. Un vaccin cu efecte secundare lansat pe piață poate însemna falimentul companiei farma care-l produce, procese cu despăgubiri de zeci de miliarde, pierderea încrederii publicului și consecințe politice majore pentru guvernul care l-a aprobat.

    De aceea, în Occident nimeni nu îndrăznește să sară vreo etapă. Mai mult decât atât, 9 producători de vaccinuri au semnat marți un acord prin care se angajează să “respecte integritatea procesului științific” în cursa pentru fabricarea armei anti-Covid. E vorba de AstraZeneca, BioNTech, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Merck, Moderna, Novavax, Pfizer și Sanofi.

    Acest acord vine ca o garanție că pe piață nu se vor lansa produse nesigure, sub presiunea unor factori politici sau a dorinței de a câștiga această cursă contracronometru.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

    CITIȚI ȘI:

    * Fiul-actor al lui Ilie Dumitrescu, prins drogat la volan, cu cocaină și canabis! În iunie a fost infectat cu Covid

    * VIDEO. Delir conspiraționist la Antena 3. “Virusul este un plan. E o ordine bine stabilită a butoanelor. Copiii sunt ținta!“

  • Vaccinul pentru Covid-19 va costa între 2,5 și 10 euro, în funcție de producător. Cetățenii UE “vor avea vaccinul în același timp cu americanii”

    Marile companii care sunt aproape de sintetizarea unor vaccinuri contra noului coronavirus pot estima, deja, prețurile pentru produsele lor, iar lupta este acerbă. Europenii de la Sanofi și GSK, care au precontracte cu Comisia Europeană, îl vor comercializa cu “sub 10 euro”, anunță Olivier Bogillot, președintele Sanofi Franța.

    În schimb, rivalii de la AstraZeneca, la rândul lor foarte aproape de scoaterea pe piață a vaccinului pe care-l fac împreună cu cercetătorii de la Oxford, au anunțat un preț mult mai clar, de 2,5 euro. Și AstraZeneca a semnat un precontract cu Comisia Europeană.
    Sanofi, GSK și AstraZeneca sunt în faza a treia de teste clinice pentru vaccinurile sintetizate. Este ultima fază de verificare a produselor înainte de a fi scoase pe piață. AstraZeneca anticipa că, dacă nu apare ceva neprevăzut, vaccinul făcut împreună cu cercetătorii de la Oxford va fi gata în această lună.

    Americanii lucrează cu compania Moderna, de asemenea aflată în faza a treia de teste pentru vaccinul său.

    Cel mai competitiv preț se anunță a fi cel al companiei AstraZeneca, producătoare a unui vaccin împreună cu cercetătorii de la Oxford

    Practic, toată lumea finalizează cam în același timp vaccinul. Inclusiv Rusia și China, care au anunțat deja în august că au vaccinul, ar fi fost acum tot în faza a treia a testelor clinice (care presupune vaccinarea pe zeci de mii de voluntari, apoi urmărirea efectelor). În aceste două țări care au regimuri totalitare, însă, guvernele au decis să se sară peste ultima fază a testelor, vaccinul fiind introdus înainte să se știe cu siguranță ce reacții generează în organismul uman.

    Cel mai competitiv preț pare a fi, până acum, cel al companiei AstraZeneca. Olivier Bogillot, președintele Sanofi, a explicat prețul foarte bun al celor de la AstraZeneca prin faptul că aceștia “au externalizat foarte mult producția”, în timp ce francezii folosesc capacitățile proprii.

    Bogillot a dat asigurări că americanii și cetățenii UE vor avea vaccinul în același timp.

    SUA a precontractat 100 de milioane de doze de la Sanofi, în timp ce UE a semnat pentru 300 de milioane de doze, iar Marea Britanie pentru 60 de milioane.

    Contracte similare au semnat Comisia Europeană cu AstraZeneca, iar SUA cu Moderna.

    Conform rezultatelor preliminare ale vaccinului AstraZeneca-Oxford, acesta are o dublă acțiune de imunizare.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

    CITIȚI ȘI:

    * Un fost judecător corupt, devenit avocat, a murit de Covid la 44 de ani. A luat virusul în vacanța din Grecia. Tovarășul său de concediu a murit tot de Covid, cu 16 zile înainte

    * VIDEO. Delir conspiraționist la Antena 3. “Virusul este un plan. E o ordine bine stabilită a butoanelor. Copiii sunt ținta!“

    * VIDEO. Doi nenorociți, soț și soție, bat sălbatic un copil de 13 ani. El îl dă cu capul de pământ, ea îi aplică lovituri de țață. Motivul: fetița lor ar fi fost lovită de mingea băieților care jucau fotbal

  • România va primi de la UE 1,2 milioane de doze de vaccin anti-Covid la începutul lui 2021. Care vor fi primele categorii de populație vaccinate

    România va primi de la Uniunea Europeană, la începutul anului viitor, circa 1,2 milioane de doze din vaccinul anti-Covid, a anunțat joi, la RFI, ministrul Sănătății, medicul Nelu Tătaru, al RFI. Cel mai probabil, va fi vorba despre vaccinul pe care-l dezvoltă cercetătorii de la Oxford, aceștia ajungând în faza a treia de testare – pe zeci de mii de voluntari.

    „De trei luni de zile noi suntem angrenați la nivelul Comisiei Europene în obținerea unui vaccin. Comisia Europeană are legături cu firme care produc vaccin în acest moment. Sunt 6 firme, dar contracte ferme sunt cu două firme care s-au obligat să aducă anul viitor 300 de milioane de doze, cu posibilitatea furnizării a încă 100 de milioane.

    Prima tranșă va fi de 30 de milioane. România, în acest angrenaj, din punct de vedere populațional, primește cam 4% din aceste vaccinuri. Din primul eșantion de vaccinuri, România va primi în jur de 1,2 milioane de doze“, a declarat Nelu Tătaru într-un interviu acordat RFI.

    Persoanele în vârstă și cu comorbidități, profesorii și personalul sanitar – primele categorii de populație care vor primi vaccinul anti-Covid

    Ministrul a detaliat: ce categorii de populație vor fi primele vizate pentru imunizare în această primă fază, în care numărul de doze este limitat, mult sub necesarul pentru întreaga populație. „Pentru o primă vaccinare, vor beneficia vârstele extreme, persoanele cu comorbidități și personalul tehnic – cei care lucrează cu populația, precum cadrele didactice și nedidactice și personalul medical”, a spus Nelu Tătaru.

    Mai multe companii farma și centre de cercetare de renume mondial lucrează, încă de astă-iarnă, de la apariția epidemiei de coronavirus, la un vaccin. S-au făcut progrese și sunt speranțe ca mai multe tipuri de vaccin să apară în lunile următoare.
    China și Rusia au anunțat deja sintetizarea propriilor vaccinuri, pe care, din rațiuni propagandistice, le-au pus deja în uz fără să mai aștepte finalizarea etapei a treia de testare. Această ultimă fază de verificare a produsului este obligatorie pentru ca medicii să observe cât de eficace este vaccinul și ce efecte secundare pot apărea la oameni.

    Din motive electorale (alegerile din SUA bat la ușă), președintele Donald Trump a pus și el presiune pe autoritățile medicale să valideze mai repede un vaccin, chiar dacă testele nu sunt gata. Conducătorii Agenției Naționale a Medicamentului din America s-au conformat și au anunțat că e posibil să autorizeze vaccinul elaborat de compania Moderna înainte de terminatea fazei a treia de testare.

    În Europa, deocamdată, nimeni nu și-a asumat acest risc uriaș de a transforma populația în cobai. Comisia Europeană a semnat precontracte cu mai multe companii, așteptând să fie finalizate vaccinurile. Cercetătorii de la Oxford spun că, dacă toate studiile clinice și rezultatele testării din faza a treia vor fi așa cum se speră, atunci vaccinul lor va fi gata în această lună (septembrie), urmând a fi pus la dispoziția publicului la începutul anului viitor.

    Marele pericol al toamnei: suprapunerea sezonului gripei respiratorii de tip A și B cu al doilea val al epidemiei de coronavirus

    În România, semnalele pe care autoritățile guvernamentale și specialiștii le-au transmis în ultimele luni au fost contradictorii. Nelu Tătaru a precizat, la RFI, că România se află încă în primul val al epidemiei, dar în faza a doua, pe un platou unde se menține de câteva săptămâni. Marea provocare este de a menține acest nivel (circa 1.300-1.500 de cazuri pe zi) în timp ce sunt redeschise numeroase activități, precum școlile și industria restaurantelor.
    În același timp, odată cu venirea toamnei timpul se va răci și virusul Sars-CoV-2 va crește în agresivitate, pentru că este un virus respirator, a explicat pentru Ziaristii.com profesoara universitară Doina Azoicăi, președintele Societății Epidemiologice din România.

    Epidemia de coronavirus se va intersecta, în lunile de toamnă, cu epidemia sezonieră de gripă, ceea ce va crește exponențial pericolul pentru populație. Medicii fac apeluri insistente la populație să se vaccineze pentru gripă în această toamnă, ca să reducă riscul de a se infecta, pe rând sau simultan, cu virusul gripei A sau B și cu virusul Sars-CoV-2.

    Puteți susține ZIARISTII.COM făcând o donație AICI. Vă mulțumim!

    CITIȚI ȘI:

    * Până să-l aresteze pe Rasdaq, Irina Loghin a fost lovită de Covid! Are 81 de ani, iar virusul i-a fost adus de soț și de fiu, de pe litoral

    * Patron de televiziune: “Respectă infractorii, mă! Cine nu e infractor în ziua de azi înseamnă că e prost! Nu are ce căuta în business!” / „Am furat atât de mult ca să vă dau și vouă bani, mă!”

    * Cum era studentul Ludovic Orban. Poveste din vremea când actualul premier cânta la chitară, la muncile câmpului